Ejecuta investigación clínica con menos fricción y menos errores.

Sí — los datos se procesan y almacenan bajo controles gobernados, alineados a HIPAA, con auditoría completa y control de acceso.

Nova Trials compara los criterios de elegibilidad de tu protocolo contra los expedientes de pacientes en tiempo real, señalando candidatos calificados que tus coordinadores encontrarían con revisión manual de expedientes — reduciendo el tiempo de tamizaje sin bajar el estándar de elegibilidad.

No — es un multiplicador de fuerza. Los coordinadores siguen tomando cada decisión de enrolamiento; Nova Trials elimina el trabajo manual de revisión de expedientes y captura de datos para que puedan tamizar más pacientes y manejar más protocolos activos.

Sí — la plataforma está construida para despliegue listo para GxP, con trails de auditoría inmutables y controles de registro electrónico alineados a 21 CFR Part 11. Apoyamos tu proceso de validación y calificación como parte del onboarding.

APIs RESTful y conectores para los principales sistemas EDC, CTMS y plataformas empresariales — los datos de pacientes, protocolo y reportes fluyen a las herramientas que tu equipo ya usa, sin captura de datos duplicada.

Primer protocolo digitalizado en 8–10 semanas, con un portafolio completo de estudios en producción en 4–6 meses. Los pilotos suelen empezar con un protocolo activo antes de expandirse a todo tu portafolio.

Sí — la plataforma está construida para estudios multi-sitio y multi-actor, con control de acceso gobernado para que cada sitio, patrocinador o CRO vea solo los datos que está autorizado a ver.

Nova Trials usa RAG y guardrails con rutas numéricas determinísticas — no fabrica cifras — y cada salida asistida por IA es revisada y aprobada por tu personal de investigación clínica antes de entrar al expediente.

Los datos se procesan y almacenan bajo controles gobernados, alineados a HIPAA, en una VPC privada u on-premise — sin entrenar modelos con tus datos, sin llamadas a APIs públicas de LLM.

El emparejamiento de elegibilidad corre contra los criterios del protocolo que tú defines, no contra variables proxy — así que está construido para ampliar tu grupo de candidatos calificados sin introducir el sesgo de selección que la revisión manual de expedientes puede generar.

Apuntamos a un enrolamiento de pacientes 35%+ más rápido mediante identificación y emparejamiento asistidos por IA, y definimos contigo tus tasas actuales de enrolamiento y error antes de iniciar el piloto, así el ROI se mide contra tus datos, no los nuestros.

Se cotiza según el valor que usas — protocolos activos y volumen de datos, no por asiento — con contratos anuales escalables y una opción de despliegue privado. Construimos el caso de TCO contigo antes de que te comprometas.

Sí. La plataforma está construida para escala empresarial, y el onboarding se hace por fases según protocolo para que puedas expandirte por todo tu portafolio de estudios sin interrumpir ensayos activos.

Reportes automatizados listos para cumplimiento, para patrocinadores y reguladores, con un trail de auditoría inmutable para cada registro y cada cambio — construido para resistir una inspección.

Un protocolo activo o próximo, un patrocinador de investigación clínica que defina los criterios de elegibilidad y los requisitos de reporte, y un contacto de TI/seguridad para la integración con EDC/CTMS y el visto bueno de gobernanza de datos. Nosotros nos encargamos de la digitalización y el soporte de validación a partir de ahí.