以更少的摩擦和错误进行临床研究。

是的——数据在符合HIPAA的治理控制下处理和存储，具有完整的审计和访问控制。

Nova Trials实时将您方案的资格标准与患者记录进行匹配，标记出协调员原本需要通过人工病历审查才能发现的合格候选人——在不降低资格门槛的情况下缩短筛选时间。

不会——它是一个力量倍增器。协调员仍然做出每一个入组决定；Nova Trials消除了人工病历审查和数据录入的工作，让他们能够筛选更多患者、管理更多活跃方案。

是的——该平台专为GxP就绪部署而构建，具备不可篡改的审计追踪和符合21 CFR Part 11的电子记录控制。我们在入驻过程中支持您的验证和资质认证流程。

通过RESTful API和主流EDC、CTMS及企业系统的连接器——患者、方案和报告数据直接流入您团队已在使用的工具，无需重复录入数据。

首个方案在8-10周内完成数字化，整个研究组合在4-6个月内上线。试点通常从一个活跃方案开始，随后再扩展到您的整个研究组合。

可以——该平台专为多站点、多相关方研究而构建，具备治理化的访问控制，确保每个站点、申办方或CRO只能看到其被授权查看的数据。

Nova Trials使用RAG和护栏机制，配合确定性数值路径——不会编造数字——并且每项AI辅助输出在进入记录之前都由您的临床研究人员审核并签字确认。

数据在符合HIPAA的治理控制下，于私有VPC或本地环境中处理和存储——不会用您的数据训练模型，也不调用公共LLM API。

资格匹配依据您定义的方案标准运行，而非代理变量——因此它旨在扩大您的合格候选人池，而不会引入人工病历审查可能产生的选择偏见。

我们的目标是通过AI辅助识别和匹配将患者入组速度提升35%以上，在试点开始前，我们会与您共同确定当前的入组和错误率基线，因此投资回报率是基于您自己的数据衡量的，而非我们的数据。

按您使用的价值定价——即活跃方案数量和数据量，而非按席位收费——支持可扩展的年度合同和私有部署选项。我们会在您承诺之前与您共同制定总拥有成本(TCO)方案。

可以。该平台专为企业级规模而构建，入驻按方案分阶段进行，让您能够在不干扰活跃试验的情况下扩展至整个研究组合。

面向申办方和监管机构的自动化合规就绪报告，配合每条记录、每次变更的不可篡改审计追踪——足以经受住检查。

一个活跃或即将启动的方案、一位定义资格标准和报告要求的临床研究申办方，以及一位负责EDC/CTMS集成和数据治理审批的IT/安全联系人。此后的数字化和验证支持均由我们负责。